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Pregunte acerca de los posibles riesgos y beneficios. The role of selenium in cancer prevention has been the subject of recent study and debate.

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Initial evidence from the Nutritional Prevention of Cancer NPC trial suggests that selenium supplementation reduces the risk of prostate cancer among men with normal baseline PSA levels and low selenium blood levels. The study, which spans from towill include 32, men.

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Currently, it is unclear if selenium is beneficial in the treatment of prostate cancer or any type of cancer. Measurement of body selenium e.

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A continuación se dan las razones:. Su alto nivel de PSA podría deberse a:.

The authors stated that further exploration and development of citrate, zinc and other electrolytes as prostatic fluid biomarkers are needed to address this critical prostate cancer issue. A long-term randomized controlled clinical trial found prostate cancer screening had no effect on mortality Andriole et al, The subjects and health care providers received the results and decided on the type of follow-up evaluation.

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Usual care sometimes included screening, as some organizations have recommended. The numbers of all cancers and deaths and causes of death were ascertained.

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After 7 years of follow-up, the incidence of prostate cancer per 10, person-years was 2, cancers in the screening group and 95 2, cancers in the control group rate ratio, 1. The incidence of death per 10, person-years was 2.

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An important limitation of this study is that subjects in the control group underwent considerable screening outside of the clinical trial. Las pruebas disponibles indican que la mayoría de los hombres con tumores de próstata de bajo riesgo reciben un tratamiento agresivo, a pesar del riesgo de complicaciones.

En ambos casos, los porcentajes fueron similares a aquellos en el grupo con niveles de PSA entre 4 y Mazzola et al stated that the introduction and widespread adoption of PSA has revolutionized the way prostate cancer is diagnosed and treated. However, the use of PSA has also led to over-diagnosis and over-treatment of prostate cancer resulting in controversy about its use for screening.

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Thus, there is an urgent need for novel biomarkers to supplement PSA for detection and management of prostate cancer. A plethora of promising blood- and urine-based biomarkers have shown promise in early studies and are at various stages of development human kallikrein 2, early prostate cancer antigen, transforming growth factor-beta 1, interleukin-6, endoglin, prostate cancer gene 3 PCA3alpha-methylacyl coenzyme A racemase AMACR and E twenty-six ETS gene fusions.

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Pettersson et al stated that whether the genomic re-arrangement trans-membrane protease, serine 2 TMPRSS2 :v-ets erythroblastosis virus E26 oncogene homolog ERG has prognostic value in prostate cancer is unclear.

Among men with prostate cancer in the prospective Physicians' Health and Health Professionals Follow-Up Studies, these researchers identified re-arrangement status by immunohistochemical assessment of ERG protein expression.

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They used Cox models to examine associations of ERG over-expression with biochemical recurrence and lethal disease distant metastases or cancer-specific mortality. In a meta-analysis including 47 additional studies, these investigators used random-effects models to estimate associations between re-arrangement status and outcomes.

The cohort consisted of 1, men treated with radical prostatectomy between and During a median follow-up of These researchers found no significant association between ERG over-expression and biochemical recurrence [hazard ratio HR0. The meta-analysis of prostatectomy series included 5, men followed for biochemical recurrence 1, eventsand 2, men followed for lethal disease events.

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The authors concluded that the findings of this meta-analysis suggested that TMPRSS2:ERG, or ERG over-expression, is associated with tumor stage but does not strongly predict recurrence or mortality among men treated with radical prostatectomy. Salagierski et al stated that widespread PSA screening together with the increase in the number of biopsy cores has led to increased prostate cancer incidence. Standard diagnostic tools still cannot unequivocally predict prostate cancer progression, which often results in a significant over-treatment rate.

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In recent years advances in genetics and biotechnology have stimulated the development of non-invasive tests to detect prostate cancer. Serum and urine molecular biomarkers have been identified, of which PCA3 has already been introduced clinically.

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The authors concluded that although several recently developed markers are promising, often showing increased specificity for prostate cancer detection compared to that of PSA, their clinical application is limited. Estos investigadores también examinaron las fuentes secundarias de las listas de referencias de los artículos recuperados y los datos presentados en congresos recientes.

Varios grupos han desarrollado la expresión de genes firmas de tumores primarios de próstata se correlacionan con un mal pronóstico, y los intentos de mejorar y normalizar estas firmas se presentaron como pruebas de diagnóstico.

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Los autores concluyeron que el uso de marcadores genéticos tiene el potencial para ayudar a la detección de enfermedades, mejorar la discriminación de pronóstico y predicción de respuesta al tratamiento.

Schubert et al observaron que la definición de biomarcadores fiables sigue siendo un reto en pacientes con tumores urológicos.

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Se llevaron a cabo una revisión exhaustiva de la literatura publicada se centra en la relevancia clínica de miRNAs en tejidos y fluidos corporales de próstata, vejiga y riñón. Fabris et al stated that miRNAs control protein expression through the degradation of RNA or the inhibition of protein translation.

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The miRNAs influence a wide range of biologic processes and are often deregulated in cancer. This family of small RNAs constitutes potentially valuable markers for the diagnosis, prognosis, and therapeutic choices in prostate cancer PCa patients, as well as potential drugs miRNA mimics or drug targets anti-miRNAs in PCa management.

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These investigators reviewed the currently available data on miRNAs as biomarkers in PCa and as possible tools for early detection and prognosis. A systematic review was performed searching the PubMed database for articles in English using a combination of the following terms: microRNA, miRNA, cancer, prostate cancer, miRNA profiling, diagnosis, prognosis, therapy response, and predictive marker.

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El ultrasonido es seguro, no es invasivo, y no utiliza radiación ionizante. Este procedimiento require de poco o nada de preparación especial.

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Si se planea hacer una biopsia, le podrían decir que evite tomar aspirina u otros tipos de desepesadores de la sangre durante los siete a diez días anteriores al procedimiento. Se le podría pedir que utilice un enema para limpiar sus intestinos.

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El ultrasonido es seguro e indoloro. Utiliza una pequeña sonda denominada transductor y un gel que se coloca directamente sobre la piel. Ondas sonoras de alta frecuencia viajan desde la sonda a través del gel y hacia adendro del cuerpo.

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El examen normalmente requiere la inserción de una sonda de ultrasonido en el recto del paciente. Vista prendas cómodas y sueltas.

Posiblemente usted reciba instrucciones de evitar la ingestión de diluyentes de la sangre, como la aspirina, entre los 7 a 10 días previos al procedimiento, si se ha planeado una biopsia. Se puede tomar un enema entre dos a cuatro horas antes del ultrasonido para limpiar el intestino.

El transductor envía ondas sonoras de alta frecuencia inaudibles hacia adentro del cuerpo y luego capta los ecos de retorno.

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Los principios se asemejan al sonar utilizado por barcos y submarinos. La imagen por ultrasonido se puede ver inmediatamente en un monitor que se parece al monitor de una computadora.

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La computadora crea la imagen en base al volumen amplitudel tono frecuencia y el tiempo que le lleva a la señal de ultrasonido volver hacia el transductor. Al medir estas ondas causadas por el eco es posible determinar la distancia a la que se encuentra el objeto así como su forma, tamaño, y consistencia. Esto incluye si se trata de un objeto sólido o que contiene fluido.

Tenga en cuenta lo siguiente :Some plans exclude coverage of preventive services.

En medicina, el ultrasonido se utiliza para detectar cambios en el aspecto y función de los órganos, tejidos, y vasos, o para detectar masas anormales como los tumores. En un examen por ultrasonido, un transductor envía las ondas sonoras y recibe las ondas del eco.

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También pueden grabar videos cortos. Una cubierta protectora desechable se coloca sobre el transductor, se lubrica, se inserta a través del ano y se coloca dentro del recto.

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Si se identifica una lesión sospechosa por medio del ultrasonido o de un examen rectal, se puede realizar una biopsia guiada por ultrasonido. Se toma una pequeña cantidad de tejido para un examen microscópico.

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Luego de someterse a un examinación por ultrasonido, debería poder retomar sus actividades normales inmediatamente. En ciertos casos, es posible que el radiólogo discuta los resultados con usted luego del examen. Como alternativa, se podría obtener una RMN de la pelvis, ya que la misma puede ser obtenida con una antena receptora externa arreglo en fase.

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El ultrasonido no causa problemas de salud y puede repetirse tanto como se necesite si el médico lo indica. El ultrasonido proporciona una imagen en tiempo real, por lo que es una buena herramienta para guiar procedimientos de invasión mínima tales como las biopsias por aspiración y las aspiraciones con aguja.

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